肌肉萎缩症能做泰国试管婴儿吗？

       随着经济的发展，生活方式不断的改变，人们各种疾病问题显得愈加突出，疾病的痛苦让人们特别苦恼，给患者的生活带来很多的痛苦，甚至有些毁掉人们的一生，面对疾病我们应该怎么办呢？首先了解发病原因，然后针对性地进行预防和治疗，那么面对肌肉萎缩症的患者想传宗接代能做泰国试管婴儿吗？

       肌肉萎缩症是一种运动神经元混乱疾病，由于尚未了解原因，这些神经细胞逐渐死亡，引起神经纤维死亡，从而引发通过神经纤维获得信息的肌肉失去功能，肌肉萎缩症患者发病的年龄从十几到八十几岁，中年晚期（55-65岁）是肌肉萎缩症的高发年龄段，通常肌肉萎缩症首先出现与四肢部分，发生虚弱、僵硬和抽筋现象，有时肌肉萎缩症也首先出现于嘴与喉咙处，使人难以正常发声，影响音量和音质。

       遗传因素

       此类病人占全部运动神经元疾病患者大约5~10%，但无法解释散发性病人的原因。

       毒性物质

       比如铅(Pb)、锰(Mn)等重金属中毒，过多激活性胺基酸及自由基的刺激造成运动神经元的死亡。

       自体免疫

       由不明的因子激活的人体的免疫反应去对抗运动神经元，造成运动神经元的死亡。

       病毒的侵犯

       有人提出运动神经元的伤害有可能类似小儿麻痹病毒侵犯运动神经元的结果。

       神经营养或生长激素的缺乏

       目前在体外实验结果发现运动元的存活必须依赖某些激素比如BDNF，FGF，CNTF，IGF-2及NT3-5等等。

       首先要进行家庭成员的遗传咨询，采用相应检测技术确定基因突变病因，明确遗传方式和家庭携带者，再进行胎儿遗传病再发的风险评估，选择合适的怀孕方式和产前诊断方法。

       针对高危人群，例如夫妻一方是患者，或曾生育过遗传病的患儿，或是某种遗传病的携带者，需要在孕期做绒毛或羊水的基因检查，在胎儿期就可以判断出生后是否患病，避免患儿的出生，另外，泰国第三代试管婴儿技术——植入前遗传学检测技术PGD，在胚胎植入子宫之前采用遗传学检测，就可以避免遗传病向下一代的传递。

       通过出生后的早期诊断和干预，采取及时有效地针对性治疗措施，减少损伤，避免病情加重，使患者保持健康状态。

       一种是“隐性遗传”，即双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者，而只要有隐性遗传基因存在，每一胎就有1/4的患病风险。

       还有一种是“突变型”，即父母均正常，但在生命传承过程中，生殖细胞发生随机的基因突变，导致子女罹病或带因，如，散发性的渐冻人患者，大部分是由基因突变所引起，父母往往是健康的。

       为了防胎儿基因突变，“预防”还包括“孕前避免毒物、射线等环境因素的危害，补充叶酸等”！另外，国际上正逐步发展起来的“孕前的基因突变携带者筛查技术”，可以检测几百种致病基因的夫妻携带情况，这样可以提前知道这对夫妻的孩子患隐性遗传病的风险，这种技术方案，将风险提前到了“孕前告知”！

       为了防止新生儿出现此症状，对出生的新儿进行筛查，新生儿确诊有利控制病情，有的病早发现了，可避免造成不良的疾病后果。

       肌肉萎缩症可以有效的通过泰国第三代遗传学检测技术PGD，避免遗传病向下一代的传递，同时为避免出生宝宝发生因染色体异常造成的患有遗传缺陷基因等，准孕爸们在孕前做好胚胎检查也是非常重要的！讲了那么多，希望对大家有所帮助，于泰国合作多年，每年都有400余患者成功怀孕归来，可以为你提供更多专业的试管服务。